本检测产品采用多重实时荧光PCR技术，对15种临床常见的呼吸道病原体核酸进行精准识别与定量分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测范围覆盖呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒1-4型、冠状病毒（229E、OC43、NL63、HKU1）、流感病毒A/B型、鼻病毒、肺炎支原体及肺炎衣原体等核心病原谱。基于TaqMan探针技术的高特异性引物设计，结合严格的质控体系，确保检测灵敏度达100拷贝/mL，特异性高于99%。采用分区扩增策略，有效避免交叉反应，实现单次检测对15种病原体的同步鉴别。本检测特别优化了核酸提取流程，针对不同样本类型（咽拭子/鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液）采用差异化的裂解缓冲体系，确保RNA/DNA完整性与提取效率。检测过程全程采用防污染操作规范，配合UNG酶防污染体系，最大限度降低假阳性风险。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于出现呼吸道感染症状且需要明确病原学诊断的各类人群：1. 持续发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等急性呼吸道症状患者；2. 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者；3. 免疫功能低下者（如器官移植术后、化疗患者、HIV感染者）；4. 重症监护病房（ICU）的呼吸道感染患者；5. 流行病学监测中的聚集性病例；6. 常规抗感染治疗效果不佳需调整治疗方案者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适用于需要快速鉴别病毒性与非典型病原体感染的临床场景。
临床评估与检测申请
专业人员采集合格样本（咽/鼻咽拭子、痰液或肺泡灌洗液）
实验室核酸提取与多重PCR扩增检测
数据分析和临床报告生成
不同样本类型的检测性能存在生理性差异。肺泡灌洗液因直接来自下呼吸道，病原体载量通常最高，检测灵敏度最优；合格痰液次之；咽/鼻咽拭子对某些病毒检测灵敏度略低但采集便捷。本检测已针对各样本类型优化前处理流程，确保在各自适用场景下的最佳检测性能。
核酸检测阳性提示样本中存在病原体核酸，但需结合临床表现、病原体载量（Ct值）及动态变化综合判断。高载量核酸阳性通常提示活动性感染可能性大，而低载量结果可能为感染后期、定植或残留核酸。建议临床医生结合患者症状、体征及其他实验室检查进行综合评估。
采样耗材的材质、保存液成分及容量规格均经过本检测体系严格验证和性能确认。使用未经验证的耗材可能因抑制物残留、核酸降解、保存液成分干扰或物理规格不匹配而导致提取效率下降、PCR抑制或样本渗漏，直接影响检测结果的准确性和可靠性。为保证检测质量，强烈建议使用配套验证的专用采样套装。
