本检测采用实时荧光PCR（聚合酶链式反应）技术，针对结核分枝杆菌复合群特异的IS6110插入序列进行定性检测，并同步检测rpoB基因关键突变位点以判断利福平耐药性。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的涂片镜检和培养法相比，本技术实现了从病原学确认到耐药性筛查的一体化解决方案，尤其适用于临床急重症结核病患者的快速辅助诊断。检测覆盖痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水等多种临床样本类型，通过多重引物与探针设计，在2-3小时内即可完成从DNA提取、扩增到结果判读的全过程。该技术对利福平耐药的检出特异性可达98%以上，为临床早期制定精准抗结核方案提供了关键的分子证据支持。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 疑似肺结核但痰涂片阴性或培养周期过长的患者，尤其是有免疫缺陷或重症感染风险者；2. 肺外结核（如结核性脑膜炎、骨关节结核、泌尿生殖系统结核）患者，需从脑脊液、关节腔积液等无菌体液中快速明确病原；3. 已确诊结核病但治疗反应不佳，临床怀疑存在利福平耐药的患者；4. 结核病密切接触者及高危人群的快速筛查与鉴别诊断。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床医生根据患者病情评估，开具检测申请单并完成样本类型选择
按规范采集相应样本（如晨痰、无菌穿刺液等），并低温保存与转运
实验室接收样本后，执行核酸提取、PCR扩增与荧光信号分析
生成检测报告，经审核后发放至临床，报告包含结核分枝杆菌DNA检测结果及利福平耐药突变提示
传统痰涂片灵敏度低，培养需数周时间且对肺外结核样本不敏感。本检测通过PCR技术直接检测结核分枝杆菌特异性DNA片段，灵敏度显著提升，且可在数小时内同步完成利福平耐药基因检测，极大缩短诊断周期，尤其利于急重症和肺外结核的早期干预。
这意味着在检测的rpoB基因关键区域发现了与利福平耐药相关的突变。此结果强烈提示患者感染的结核分枝杆菌可能对利福平耐药。临床医生应结合患者情况，考虑调整治疗方案，避免使用无效的利福平，并建议进行更全面的药敏试验或基因测序以指导后续治疗。
检测的准确性主要取决于样本中病原体的载量及是否存在PCR抑制剂。肺泡灌洗液、脑脊液等无菌体液因杂质少，通常检测准确性更高。痰液样本需规范采集（如深部晨痰），以提高检出率。本实验室对不同样本类型均设有相应的核酸提取与纯化流程，以优化检测性能。
