结核分枝杆菌耐药基因检测-单项采用分子诊断技术，通过检测结核分枝杆菌基因组中与耐药性相关的特异性基因突变，实现对利福平或异烟肼等关键抗结核药物耐药性的精准评估。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测基于实时荧光PCR或高通量测序平台，可针对临床分离株或各类原始样本中的结核分枝杆菌DNA进行靶向分析，检测限可达10^2-10^3 CFU/ml。技术核心在于对rpoB、katG、inhA等基因的耐药决定区进行序列分析，通过比对国际结核病耐药突变数据库，准确识别导致药物结合位点结构改变或酶活性丧失的突变位点。检测过程严格遵循CLSI和WHO技术指南，配备内源性对照和外源性质控品，确保检测结果不受样本抑制物干扰。报告将明确标注检测到的基因突变类型及其对应的临床耐药等级（如高/低水平耐药），为临床制定个体化治疗方案提供分子生物学依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1) 初治结核病患者治疗前进行基线耐药筛查；2) 经标准方案治疗2-3个月后痰菌仍阳性的疑似耐药患者；3) 结核病复发或再感染病例；4) 来自高耐药率地区的结核病患者；5) 免疫功能低下合并结核感染的特殊人群（如HIV感染者、器官移植受者）。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于无法获得纯培养菌株的危重患者，可直接使用原始样本进行检测，显著缩短诊断周期。
临床医生根据患者情况开具检测申请单
按照规范采集相应类型样本（痰液/体液/尿液/肺泡灌洗液/组织）
实验室进行核酸提取、扩增及序列分析
生成包含突变详情和临床意义的标准化报告
基因检测可将耐药判断时间从传统培养法的2-4周缩短至24-48小时，且能检测到尚未表达为表型耐药的基因突变，实现早期预警。特别适用于危重患者和快速进展病例的治疗决策。
阴性结果表示未检测到已知耐药突变，但可能存在罕见突变或检测范围外的其他耐药机制。建议结合临床表型检测综合判断，特别是对治疗反应不佳的患者。
肺泡灌洗液和痰液的细菌载量通常较高，检测灵敏度最优。体液和尿液需评估样本中结核分枝杆菌DNA浓度，可能需进行核酸富集处理。组织样本需确保提取前充分匀质化。
