全基因组测序是一种高分辨率、高通量的分子遗传学检测技术，其核心技术原理为短串联重复序列（STR）分型检测。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。区别于传统的全基因组重测序，本产品专注于人类基因组中高度多态性的STR位点进行精确定位与分析。STR分型通过对个体基因组中特定短串联重复序列的重复单元数目进行精确计数和比对，可揭示个体的独特遗传图谱。该技术基于毛细管电泳或下一代测序平台，对经PCR特异性扩增的DNA片段进行高精度片段分析，其核心优势在于检测流程标准化、分型结果稳定且具有极高的个体识别力。STR位点作为稳定的遗传标记，其多态性信息含量（PIC）高，是进行个体识别、亲缘关系分析以及特定遗传特征研究的金标准技术路径。实验室严格遵循国际ISFG标准操作流程，确保从样本处理、DNA提取、扩增、检测到数据分析的全流程质控，最终生成的专业报告不仅包含核心分型数据，亦会提供符合行业规范的技术解读。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有明确个体识别与亲缘关系鉴定需求的专业场景。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 司法鉴定领域的个体身份确认与亲缘关系（如亲子、同胞、祖孙等）验证；2. 家族遗传学研究，需对家系成员进行基因型连锁分析以辅助致病基因定位；3. 特殊情况下需要进行高精度生物样本来源追溯的科研或医学项目；4. 对自身遗传标记图谱有存档需求的个人。需要注意的是，本检测为身份与亲缘关系的鉴定技术，不适用于筛查单基因遗传病或评估复杂疾病风险。
专业咨询与信息确认
标准化样本采集
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
两者目的与技术路径截然不同。本产品是法医遗传学与亲缘鉴定领域的核心工具，通过分析基因组中非编码区的“身份标签”位点（STRs）进行个体识别与亲缘关系判定。而临床疾病基因检测主要针对编码致病基因的特定DNA序列进行测序或变异分析，用于诊断或评估疾病风险。本检测不提供任何疾病相关的诊断或预测信息。
报告会列出每个检测STR位点的基因型（如D3S1358: 15, 18）。这些数字代表该位点上来自父母的两条染色体上重复单元的数目。该基因型组合构成个体的独特遗传指纹。亲缘关系分析通过比对不同个体间的等位基因是否符合遗传规律（如孟德尔遗传定律）进行计算，最终以累积亲权指数（CPI）或似然比（LR）等统计量给出量化结论。
检测结果本身是客观的遗传数据。若需用于司法程序，其法律效力取决于样本采集、送检、实验及分析的整个链条是否符合国家司法鉴定相关法律法规的程序性规定。通常，具有法定资质的司法鉴定机构依据规范流程出具的鉴定报告才具有法律效力。个人委托的商业检测报告可作为初步参考，但进入司法程序可能需要重新委托有资质的机构进行鉴定。
