实体瘤151基因检测是专为实体肿瘤患者设计的精准分子诊断方案，采用基于组织样本的STR分型技术进行基因组图谱分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过检测肿瘤组织中151个与肿瘤发生、发展及药物反应密切相关的核心基因，构建多维度的分子病理图谱。从基因突变、拷贝数变异到特定融合基因的识别，系统覆盖了当前肿瘤靶向治疗与免疫治疗的主要生物标志物。其检测结果可为临床医生提供超越传统病理分型的分子分型依据，辅助制定个体化治疗策略、评估预后及监测耐药性演变。该检测基于严格的实验室质控体系，确保在组织样本中准确识别低至1%的突变频率，为后续精准医疗决策提供可靠依据。
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本检测适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其对以下人群具有明确的临床价值：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，需寻找潜在的靶向或免疫治疗机会；2. 传统治疗（化疗、放疗）后进展或耐药，需探索后续治疗路径的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需通过分子特征辅助诊断分型；4. 有明确家族性肿瘤史，需评估特定遗传风险的个体（需结合遗传咨询）。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生综合评估患者的整体状况与检测必要性。
临床评估与申请
组织样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与交付
STR分型是一项关键的质控步骤，用于对送检的组织样本进行身份唯一性验证，并评估肿瘤细胞的含量与纯度。它能有效防止样本混淆，并确保后续基因检测分析是基于足量且合格的肿瘤细胞DNA进行的，是保障检测结果临床可靠性的基石。
组织是基因检测的金标准样本。对于实体瘤，组织检测能直接分析肿瘤原发灶或转移灶的基因组信息，捕获更全面的克隆性变异，尤其对于拷贝数变异、基因融合等结构变异的检测灵敏度更高。它不受循环肿瘤DNA释放量、半衰期等限制，结果更稳定、更全面。
这类变异指在肿瘤中检测到，但其对肿瘤发生发展的生物学功能、以及与药物疗效的确切关联尚不明确的基因改变。报告会明确标注此类变异。随着医学研究进展，部分“未明变异”可能被赋予新的临床意义。建议将此类结果留存，并在后续随访中与医生讨论是否有重新评估的价值。
