实体瘤78基因检测是一项基于短串联重复序列（STR）分型技术的精准分子诊断工具，专门针对实体肿瘤中存在的基因异质性进行系统化分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的靶向基因检测，本产品通过对78个与肿瘤发生、发展密切相关的核心基因进行STR分型，能够精确识别肿瘤细胞中的等位基因失衡、杂合性缺失等关键分子事件。该技术平台采用毛细管电泳技术结合多重PCR扩增，实现了对微量肿瘤组织或循环肿瘤DNA的高灵敏度检测（灵敏度可达1%），为肿瘤克隆演化、治疗耐药机制研究及微小残留病灶监测提供了分子层面的客观依据。检测覆盖了肿瘤驱动基因、DNA损伤修复通路基因、表观遗传调控因子等多个功能类别，其技术优势在于能够揭示传统测序方法难以捕获的基因组结构变异特征，为临床制定个体化治疗策略及预后评估提供重要的补充信息。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者，尤其适用于：1) 寻求靶向治疗、免疫治疗或化疗方案精准匹配的初治或复发/难治性患者；2) 治疗后出现疾病进展，需评估耐药机制及探索后续治疗路径的患者；3) 需要进行疗效监测、复发风险评估或微小残留病灶监测的患者；4) 具有肿瘤家族史或临床特征提示可能存在遗传易感性的高危个体，需进行辅助诊断与风险评估。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床肿瘤专科医生指导下进行检测决策。
临床咨询与医嘱确认
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与临床解读
STR分型是一种专门检测基因组中短串联重复序列拷贝数变化的技术，能高效、低成本地揭示等位基因失衡（AIL）和杂合性缺失（LOH），这些结构变异是NGS（二代测序）在分析拷贝数变异时的重要补充，尤其在评估基因组不稳定性与肿瘤异质性方面具有独特价值。
组织检测是金标准，能全面反映原发灶的基因特征。液体活检（血液）适用于无法获取组织、需要动态监测或评估异质性的情况。两者互为补充，临床选择需根据患者具体状况决定。本检测对两种样本类型均进行了技术优化。
部分基因变异在现有医学知识库中尚未被明确证实与肿瘤发生或药物疗效直接相关，因此归类为“临床意义未明”。此类结果仍具科研价值，可能在未来证据充分后具有临床意义。报告会明确标注此类变异并建议在专业医生指导下审慎解读。
