胎儿染色体异常检测（Fetal Chromosome Abnormality Testing）是基于短串联重复序列（STR）分型技术的分子诊断方案，旨在对流产组织或母体外周血中的胎儿遗传物质进行精准分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术，通过比对父母与胎儿样本中多个STR位点的等位基因型，实现对胎儿染色体非整倍体（如13、18、21、X、Y染色体数目异常）及部分大片段结构异常的鉴别诊断，尤其适用于孕早期流产物的遗传学病因追溯。其核心技术优势在于对微量、降解DNA样本的高度适应性，以及高达99%以上的位点检出率和分型准确性，为临床提供客观的实验室证据，辅助明确流产病因，指导后续生育决策。报告周期严格控制在7-10个工作日，确保了诊断时效性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经历一次或多次自然流产、胚胎停育，尤其是孕早期（≤12周）流产的夫妇，需明确流产是否由胎儿染色体异常所致；作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 流产物组织可获取，或希望通过母体外周血中游离胎儿DNA进行回溯性分析的孕妇；3. 有不良孕产史（如生育过染色体异常患儿）或夫妇一方为染色体平衡易位携带者，需对流产组织进行遗传学确认；4. 希望为流产事件寻找明确生物学病因，以进行针对性遗传咨询和后续生育计划制定的家庭。
临床咨询与申请
规范样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
STR分型主要针对染色体数目异常及大片段不平衡异常进行快速、经济的筛查，尤其适合微量降解样本。CMA则能检出更微小的拷贝数变异（CNVs），核型分析可观察全染色体组形态，但两者对样本质量及细胞培养要求较高。本检测是流产物遗传学病因初筛的高效方案。
在流产物不可得的情况下，可在特定时间窗内采集母体外周血，通过分离其中残留的胎儿游离DNA进行STR分析。其准确率受胎儿DNA浓度、孕周及个体差异影响，总体检测效能低于直接分析流产物组织，但仍可为部分案例提供有价值的遗传信息。
不能完全排除。本检测主要针对染色体数目及大片段异常。结果正常提示本次流产并非由上述常见染色体异常引起，但仍可能存在染色体微小结构异常、单基因疾病、母体因素、免疫因素或环境因素等其他病因，建议结合临床进行综合评估。
