本产品采用国际标准的STR分型检测技术，从药物代谢酶、转运体和作用靶点等多个维度解析个体基因组差异，为2型糖尿病患者的精准用药提供分子层面的决策依据。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于传统的试药模式，本检测通过分析CYP2C9、SLCO1B1、PPARG等关键基因的多态性位点，系统评估患者对磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类等一线降糖药物的代谢速率、转运效率及治疗敏感度差异。检测结果以药物疗效预测和不良反应风险分级的结构化报告形式呈现，使临床医生能够根据患者的遗传特征，规避无效或高风险治疗方案，优先选择预期疗效最佳且安全性最高的降糖药物，从而缩短药物调整周期，提升血糖控制达标率，实现从“千人一药”到“因人施药”的治疗模式转变。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被临床诊断为2型糖尿病，且即将开始或正处于初始药物治疗方案调整阶段的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群重点考虑：1. 初始使用口服降糖药疗效不佳或血糖控制不稳定的患者；2. 对特定降糖药物出现不明原因不良反应（如严重胃肠道反应、水肿、低血糖等）的患者；3. 具有糖尿病家族史，希望从治疗伊始即采取更精准策略的患者；4. 合并多种慢性疾病，需综合考虑药物相互作用及安全性的复杂病例。
专业咨询与医嘱开具
标准化样本采集
高通量实验室检测
报告生成与解读
STR分型检测针对短串联重复序列，具有高多态性和稳定性，在本产品中用于对特定药物相关基因的关键可变区域进行精准分型，是药物基因组学中验证成熟的检测方法之一。它与SNP检测关注单碱基变异互为补充，共同构成全面的遗传信息分析体系。
检测报告提供的是基于您遗传特征的用药指导信息，明确指出不同药物的预期疗效与潜在风险。任何用药方案的调整，都必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况及本报告结果进行综合判断后决定，请勿自行更改。
是的。因为您的基因组信息是终身不变的，所以针对相同基因位点的药物反应性预测结果具有长期参考价值。但随着新的药物上市或医学证据更新，未来若有更多相关基因位点被发现，可能需要补充检测以获得更全面的指导。
