本品为基于STR分型技术对他汀类药物的代谢和疗效相关基因进行检测的专项产品。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心在于解析SLCO1B1基因位点的单核苷酸多态性（SNP），此基因编码的有机阴离子转运多肽1B1是介导肝脏摄取他汀的关键转运蛋白。其基因型（如*5、*15等）的差异，直接影响肝细胞对他汀的摄取效率和血药浓度。通过基因型结果，可将个体代谢类型科学划分为正常代谢型、中间代谢型和慢代谢型，从而为临床制定个体化用药方案提供分子遗传学依据。本检测结果可明确指导起始剂量的选择、用药期间的肌痛风险预判以及疗效的初步评估，旨在从精准医学角度优化他汀治疗，提升疗效并规避严重不良反应。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本品主要面向血脂异常、需启动或正在接受他汀类药物治疗的人群。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适用于：1. 初始治疗者，为选择合适种类与剂量提供基因依据；2. 既往使用他汀后出现不明原因肌肉酸痛或肌酶升高，疑为药物不耐受者；3. 常规剂量下降脂疗效不佳，需评估是否为遗传性代谢差异所致者；4. 具有心血管疾病家族史，需进行长期甚至终身他汀治疗，期望实现个体化精准管理的高风险人群。
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STR分型技术是成熟的分子遗传学检测方法，通过检测特定短串联重复序列的拷贝数变异来精准判定基因型，在本检测的应用中具有高度的准确性与可重复性，实验室严格遵循质控标准。
是的。个体的基因型是先天决定且终身不变的。因此，针对他汀药物代谢相关基因的检测结果具有终身参考价值，可为不同生命阶段可能需要的他汀治疗提供持续指导。
“慢代谢型”指相关基因变异导致肝脏对他汀的摄取和清除能力显著下降。这意味着服用常规剂量时，血药浓度可能异常升高，从而大幅增加发生肌肉损伤等不良反应的风险。临床医生通常会据此建议选择其他种类他汀或显著降低起始剂量，并加强肌酸激酶监测。
