胃肠肿瘤120基因检测采用STR分型技术，针对胃肠道肿瘤遗传易感性与个体化用药需求进行深度分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型检测通过分析基因组中特定的短串联重复序列，在高度多态性区域实现精准识别，其核心价值在于提供个体遗传变异图谱，而非单纯的突变筛查。本检测覆盖与胃肠肿瘤发生发展密切相关的120个关键基因，包括错配修复、细胞周期调控、药物代谢通路等核心功能模块，可为临床医生提供超越常规病理分型的分子生物学证据。检测结果对遗传性肿瘤综合征风险评估、肿瘤细胞克隆性分析及微卫星不稳定性状态判定具有重要参考价值，为后续靶向治疗、免疫治疗及化疗方案的选择提供分子层面的决策支持。报告周期控制在15-20个工作日，确保了从样本接收到数据分析、生物信息学解读及临床注释全流程的严谨性与可靠性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 已确诊胃肠肿瘤（如胃癌、结直肠癌）的患者，特别是寻求个体化靶向治疗或免疫治疗指导方案者；2. 具有明确胃肠肿瘤家族史的高风险个体，用于评估遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）的患病风险；3. 接受传统治疗后出现疾病进展或耐药的患者，需通过分子图谱寻找潜在替代治疗靶点；4. 临床病理特征不典型或诊断存疑的病例，需借助分子分型进行辅助诊断与鉴别。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测基于组织样本，可为临床决策提供关键分子依据。
临床评估与检测前咨询，由临床医生评估检测必要性与样本可行性
获取合格的组织样本（如手术或活检标本），并进行规范化前处理与送检
实验室进行DNA提取、STR位点扩增、毛细管电泳分型及生物信息学深度分析
专家审核并生成包含检测结果、临床意义解读及治疗建议的正式报告
STR分型检测侧重于分析基因组中特定短串联重复序列的长度多态性，在微卫星不稳定性检测、遗传图谱构建及样本同一性验证方面具有独特优势，是NGS测序技术的有力补充。本检测将其应用于肿瘤领域，旨在解析肿瘤的遗传稳定性与克隆演化特征。
组织样本能直接反映肿瘤细胞的基因状态，是STR分型检测获得准确肿瘤特异性信息的金标准。血液样本主要用于胚系突变分析，而本检测旨在分析肿瘤组织的体细胞改变，因此要求使用肿瘤组织或含有足够肿瘤细胞的活检样本，以确保检测的灵敏度和特异性。
检测报告提供的治疗建议基于现有循证医学证据和基因-药物关联数据库，具有重要的参考价值。然而，任何治疗决策的最终制定，必须由主治医生结合患者具体的临床分期、体能状况、既往治疗史及完整的病理报告等进行综合判断。本报告旨在为个体化治疗方案的制定提供关键的分子层面依据。
