本产品采用STR（短串联重复序列）分型技术，通过对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行精密分析，实现非侵入性产前染色体异常筛查。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR作为基因组中高度多态性的遗传标记，具有分布广泛、信息量大、检测灵敏度高等特点。技术核心在于同步识别母源与胎源性DNA的STR位点等位基因数目及比例，通过生物信息学算法构建胎儿染色体拷贝数变异模型，从而对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体非整倍体异常进行定量风险评估。相较于其他高通量测序技术，STR分型检测在技术路径上更侧重于对特定染色体区域结构稳定性的分析，具有检测周期短、数据分析路径明确、单样本检测成本可控等优势，是为临床提供标准化产前筛查解决方案的重要技术平台。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于单胎妊娠，孕周满12周及以上的孕妇，尤其适合以下人群：1. 血清学筛查显示为临界风险的孕妇，需进行补充评估；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向等）但存在筛查需求的孕妇；3. 对侵入性操作（如羊膜腔穿刺）有较强顾虑，希望先行通过高准确性无创技术进行筛查的孕妇；4. 年龄在35岁以下，无明确高危因素，但希望获得比传统唐氏筛查更准确结果的常规产检孕妇。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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两者均为无创DNA产前检测的有效技术。STR技术通过分析特定短串联重复序列的数目变化来推断染色体拷贝数，技术成熟、流程稳定、成本较低，专注于最常见染色体疾病的筛查。NGS（高通量测序）技术则对全基因组DNA片段进行计数，检测范围更广，可覆盖更多染色体微缺失/微重复，但成本相对较高。两者互为补充，临床选择需基于个体风险与需求。
本检测属于筛查技术，结果为高风险仅提示胎儿患有目标染色体异常的可能性增高，并非最终诊断。建议立即咨询产前诊断医生，并通过羊膜腔穿刺术等介入性产前诊断方法进行染色体核型分析，以获得确诊依据，并在此基础上进行后续的遗传咨询和生育决策。
对于本产品主要筛查的目标疾病——21-三体综合征（唐氏综合征），基于STR分型技术的临床检测灵敏度与特异性均可达到99%以上。对于18-三体和13-三体综合征，也具有很高的检测准确性。但任何筛查技术均存在极低的假阳性与假阴性风险，不能替代诊断性检查。
