本产品为基于STR（短串联重复序列）分型技术的无创DNA产前检测进阶版，代表了产前筛查领域的一项精准技术迭代。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心原理在于，通过采集孕妇外周血，利用高通量测序平台对母体血浆中游离的胎儿DNA进行深度分析，并对其中特定的STR位点进行精确分型。STR序列具有高度多态性和个体特异性，其分型信息的获取，能够为胎儿染色体非整倍体异常（如21-三体、18-三体、13-三体综合征）的筛查提供更稳健的定量和定性数据支持。相较于基于染色体计数（Z评分）的常规无创DNA检测，STR分型检测在技术上提供了另一维度的验证层，尤其有助于降低因母体因素（如母体拷贝数变异、体细胞嵌合）或低胎儿DNA浓度导致的假阳性或假阴性风险，提升了检测的稳健性与结果解读的置信度。本检测流程严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析的每个环节均具备可追溯性与标准化控制。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于所有希望通过高稳健性技术进行胎儿常见染色体非整倍体筛查的孕妇，尤其推荐给以下人群：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查（如唐氏筛查）提示为临界风险或高风险的孕妇；3. 有不良孕产史（如反复流产、死胎史）或家族遗传病史的孕妇；4. 因胎盘因素、母体肥胖或孕周较早导致胎儿游离DNA浓度可能偏低的孕妇；5. 对筛查结果的准确性有更高要求，希望采用附加技术维度进行验证的孕妇。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测为筛查手段，其结果异常需经羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术确诊。
专业咨询与预约
标准化样本采集
高精度实验室检测
专业报告发放与解读
核心区别在于增加了STR分型检测这一技术维度。普通版主要依赖对母血中胎儿游离DNA进行高通量测序和染色体计数分析（Z-score）。进阶版在此基础上，额外对选定STR位点进行分析。STR分型如同独特的“分子指纹”，其模式能独立反映染色体拷贝数信息，尤其在胎儿DNA比例低或存在母体染色体背景干扰时，能提供更稳健的交叉验证，有助于减少假阳性/假阴性结果。
是的，在特定情况下能显著提升检测的稳健性，从而间接支持了总体准确性。STR分型作为一个独立的技术路径，为染色体计数结果提供了佐证。当两种技术路线的结论一致时，结果的可信度更高。它特别有助于识别和排除因母体染色体多态性、体细胞嵌合或极低胎儿DNA浓度等复杂情况导致的潜在误判，使检测系统在面对生物变量时更具抵抗力。
并非如此。本检测为一项高精度的筛查技术，主要针对胎儿21、18、13号染色体的数目异常（三体或单体）。结果为“低风险”表示胎儿罹患上述目标疾病的可能性极低。但本检测不能排除所有类型的出生缺陷，包括其他染色体微缺失/微重复、单基因病、结构畸形（如先天性心脏病）以及本检测未涵盖的染色体异常。所有孕妇均应定期进行规范的产前超声检查等围产保健。
