本产品采用基于STR分型技术的无创全基因组检测方案，通过对孕妇外周血中游离DNA进行高通量测序与生物信息学分析，实现对胎儿全基因组范围的遗传信息筛查。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心技术原理在于利用母体血浆中存在的胎儿游离DNA（cfDNA），通过特定算法区分母源与胎源性基因片段，进而构建胎儿全基因组遗传图谱。相较于传统产前诊断方法，本技术避免了绒毛取样或羊膜穿刺等侵入性操作带来的潜在风险，同时突破了传统NIPT仅针对染色体非整倍体检测的局限，实现了对基因组结构变异、单基因病相关位点等更广泛遗传信息的覆盖。检测灵敏度与特异性均经过严格临床验证，数据解读严格遵循国际最新遗传变异分类标准与指南。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 具有染色体异常或单基因遗传病家族史的孕妇，希望进行前瞻性风险评估；2. 常规产前筛查提示临界风险或存在超声软指标异常，需进一步进行遗传学评估者；3. 因胎盘前置、凝血功能障碍、感染风险等医学指征，不适宜接受侵入性产前诊断的孕妇；4. 高龄孕妇（预产期年龄≥35岁）或有不良孕产史，希望获得更全面胎儿遗传信息者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床遗传咨询医师进行充分评估与知情同意。
临床遗传咨询与知情同意
规范化样本采集与冷链运输
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
传统NIPS技术主要基于低深度全基因组测序进行染色体计数，对结构变异的检测能力有限。本产品采用的STR分型技术，通过分析短串联重复序列的多态性，能够更精准地区分母源与胎源DNA片段，显著提升对微缺失/微重复综合征（<5Mb）的检出率，并能辅助判断部分单亲二倍体（UPD）等复杂遗传现象，提供更全面的基因组信息。
VUS指根据现有证据无法明确其致病性或良性的遗传变异。这反映了人类基因组认知的局限性，并不等同于致病。本实验室依据ACMG标准对变异进行分类，并对所有VUS进行持续的数据追踪与重分析。建议携带VUS报告进行专业的遗传咨询，结合家族史、超声表型等进行综合评估，并理解其在当前技术条件下的不确定性。
任何阳性结果或发现致病性/可能致病性变异，实验室将第一时间启动报告预警机制。我们强烈建议并协助受检者在有资质的产前诊断中心进行遗传咨询。咨询医师将详细解读报告意义、相关疾病的临床表现与预后，并讨论后续的产前诊断确认方案（如羊膜腔穿刺）、多学科会诊及妊娠管理选择。本无创检测结果为筛查性质，阳性结果需经介入性产前诊断进行最终确诊。
