本产品“肿瘤早筛六项”是一种基于外周血样本，采用短串联重复序列（STR）分型检测技术的高通量分子诊断方案。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心原理在于，通过超灵敏的聚合酶链式反应（PCR）扩增与毛细管电泳分析，对血液中游离肿瘤细胞（CTCs）或肿瘤源性DNA片段所携带的特定STR位点进行精确分型与定量。相较于常规肿瘤标志物检测，STR分型能从基因组不稳定性的分子层面，量化评估受检者体内是否存在与肿瘤发生发展密切相关的克隆性扩增事件，从而在临床症状出现前，为多种实体肿瘤（如结直肠癌、肺癌、乳腺癌等）的早期风险提示提供更为客观的分子证据。该技术平台具有高度的可重复性与标准化优势，检测周期控制在7-10个工作日，旨在实现肿瘤早期分子事件的精准捕捉与风险评估。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有肿瘤家族史、遗传易感背景的个体进行周期性健康监测；长期暴露于特定致癌风险因素（如重度吸烟、职业暴露）的高危人群；体检发现不明原因肿瘤标志物轻度升高，需进行分子层面辅助鉴别诊断的个体；以及关注自身健康管理，希望通过前沿分子技术进行系统性肿瘤早期风险筛查的健康或亚健康人群。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不建议将其作为已有明确临床症状患者的唯一确诊依据，临床诊断需结合影像学、病理学等金标准。
专业咨询与预约
规范样本采集
实验室精准检测
报告生成与解读
常规肿瘤标志物检测主要测量血液中某些蛋白质（如CEA、CA19-9）的浓度，其升高可能受多种良性疾病或炎症影响，特异性相对有限。STR分型则是直接检测肿瘤细胞基因组DNA特定区域的“遗传指纹”是否出现异常的单克隆扩增，从DNA变异层面提供更直接反映细胞克隆性增殖的证据，理论上在特异性方面更具优势，尤其适用于极早期微小病灶的分子信号探查。
绝对不代表确诊。STR检测发现异常克隆信号，提示体内可能存在细胞群体在特定基因位点上发生了单克隆性增殖，这是一个重要的风险预警信号，需引起高度重视。但确诊癌症必须由临床医生结合影像学检查（如CT、MRI）、病理组织活检等金标准进行综合判断。本检测的核心价值在于“早筛”与“预警”，为后续精准深入的医学检查提供关键方向。
基于STR分型的液体活检技术对循环肿瘤DNA的检测灵敏度较高，尤其在肿瘤负荷较低的早期阶段具有一定优势，但依然存在技术极限，无法保证100%检出所有早期肿瘤（存在漏检可能）。特异性虽优于多数血清蛋白标志物，但仍可能因某些良性疾病（如自身免疫性疾病、严重炎症）导致造血系统出现一过性克隆扩增而产生假阳性结果。因此，本检测应被视为一种重要的风险分层与辅助筛查工具，而非诊断终点。
