子宫内膜癌分子分型检测是一种基于新一代测序（NGS）技术的精准病理辅助诊断工具，旨在系统解析肿瘤组织的分子特征图谱。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测的核心在于对送检的肿瘤组织样本（样本A）与对照血液/唾液样本（样本B）进行深度测序与比对分析，精准识别与子宫内膜癌相关的关键基因变异、分子信号通路异常及微卫星不稳定性（MSI）状态，从而将子宫内膜癌科学划分为POLE超突变型、MSI-H型、低拷贝数型和高拷贝数型四种分子亚型。这种基于分子图谱的精细分型，超越了传统病理形态学评估的局限性，能够为临床提供关于肿瘤生物学行为、预后分层及潜在治疗靶点的客观、可量化的分子依据，是实现个体化治疗策略的关键一环。其技术平台确保了检测的高通量、高灵敏度与高特异性，为临床决策提供了坚实的循证医学基础。
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本检测主要适用于经病理学确诊的子宫内膜癌患者，特别是：1）新确诊患者，需进行精准分子分型以指导初始治疗策略制定（如手术范围、辅助治疗选择）及预后评估；2）复发或晚期患者，寻求潜在的靶向治疗机会或临床试验入组依据；3）具有特殊病理类型（如高级别癌、癌肉瘤等）或临床特征不典型的患者，需要分子层面信息以辅助明确诊断与分类。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测为临床医生提供关键的分子信息补充，但不作为独立的诊断标准，其结果解读需结合完整的临床与病理资料由专业医生进行。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
同时送检配对样本（肿瘤组织与正常组织）是本检测精准性的关键。通过对比分析，可以准确区分在肿瘤中发生的体细胞突变（与癌症相关）与个体天生携带的胚系突变（遗传背景），确保分子分型结果的特异性与临床指导意义的准确性。
不同分子亚型具有显著的预后和治疗意义差异。例如，POLE超突变型通常预后极佳，可能豁免部分强化治疗；MSI-H型可能对免疫检查点抑制剂治疗敏感；而高拷贝数型可能预后较差，需要更积极的综合治疗。分型结果可为制定个体化的手术、放疗、化疗及靶向/免疫治疗方案提供重要依据。
为确保检测成功率与数据质量，送检的石蜡组织块或切片需含有足量的肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞比例>20%），且组织固定处理规范。对于穿刺等小样本，需评估其是否满足检测所需DNA量与质量。具体样本要求及评估需在送检前与实验室技术支持沟通确认。
